නිසි ප්රමිතීන් හා ලේබල් කිරීමේ අවශ්යතා සම්පූර්ණ කර නොමැති බවට චෝදනා එල්ල වී ඇති, රුපියල් මිලියන 250කට ආසන්න වටිනාකමකින් යුත් G-CSF (Granulocyte Colony-Stimulating Factor) පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා භාවිත කරන එන්නත් 190,000කට ආසන්න තොගයක් රේගුවෙන් නිදහස් වූයේ කෙසේද යන්න සම්බන්ධයෙන් බරපතළ ප්රශ්න මතුව තිබේ.වෛද්ය හා සිවිල් අයිතිවාසිකම් පිළිබඳ වෛද්යවරුන්ගේ වෘත්තීය සමිති සන්ධානයේ සභාපති විශේෂඥ වෛද්ය චමල් සංජීව මහතා පෙන්වා දෙන්නේ මෙම ඖෂධ තොගය රේගුවෙන් නිදහස් කිරීමට අවසර දුන්නේ කවුරුන්ද යන්න ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) විසින් රටට පැහැදිලි කළ යුතු බවයි.කිරණ ප්රතිකාර ඇතුළු පිළිකා ප්රතිකාරවලින් පසු රෝගීන්ගේ සුදු රුධිරාණු ප්රතිසාධනයට සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට G-CSF ඖෂධ භාවිත කෙරේ. ළමා පිළිකා රෝගීන් ඇතුළු රෝගීන් සඳහාද එය වැදගත් ප්රතිකාරයකි. මෙම තොගය ලේබල් කිරීම හා නියාමන අවශ්යතා පිළිබඳ ගැටලු හේතුවෙන් රෝහල් වෙත නිකුත් කර නොමැති බව වෛද්ය සංජීව මහතා සඳහන් කර තිබේ.ඔහු ප්රශ්න කරන්නේ ඖෂධයක් ආනයනය කිරීමේදී අවශ්ය ලියාපදිංචිය, තත්ත්ව සහතික, Certificate of Analysis, ආනයන පාලන අනුමැතිය සහ ලේබල් හා ඇසුරුම් අවශ්යතා සම්පූර්ණ කර නොතිබුණේ නම්, මෙතරම් විශාල ඖෂධ තොගයක් ශ්රී ලංකාවට ඇතුළුවී රේගුවෙන් නිදහස් වූයේ කෙසේද යන්නයි.NMRA හි නිල තොරතුරු අනුව ශ්රී ලංකාවට ඖෂධ ආනයනය කිරීම නියාමනය කිරීම එම අධිකාරියේ වගකීමක් වන අතර, 2024 සැප්තැම්බර් 19 සිට ඖෂධ ඇතුළු නියාමනයට යටත් නිෂ්පාදන සඳහා රේගු නිෂ්කාශනය ASYCUDA පද්ධතිය හරහා සිදු කිරීමට අවශ්ය ක්රමවේදයක් ක්රියාත්මක කර ඇත. එහිදී NMRA අනුමැතියට අදාළ ලේඛන ඉදිරිපත් කිරීමේ ක්රමවේදයක් ද පවතී.මෙම සිද්ධියට අදාළව මීට පෙරද ගැටලුවක් මතුව තිබූ බව වාර්තා වී ඇත. සැප්තැම්බර් 4දා වාර්තා වූ කරුණු අනුව, Filgrastim, එනම් G-CSF ඖෂධ තොගයක් රුපියල් මිලියන 250කට වැඩි වටිනාකමකින් යුක්තව ගබඩා කර තිබූ අතර, එය රෝහල් වෙත බෙදාහැරීම නියාමන ගැටලුවක් හේතුවෙන් නතර වී තිබූ බව සඳහන් විය. එමෙන්ම අගෝස්තු මාසයේ පාර්ලිමේන්තුවේදී මෙම ගැටලුවට අදාළව සඳහන් වූ තොග ප්රමාණය 160,000ක් ලෙස වාර්තා වී ඇති අතර, වත්මන් චෝදනාවේදී 190,000කට ආසන්න ප්රමාණයක් සඳහන් වීමද අවධානයට ලක්ව ඇත. මෙම සංඛ්යා දෙක අතර වෙනසට හේතුව නිල වශයෙන් පැහැදිලි වී නොමැත. වෛද්ය චමල් සංජීව මහතා පවසන්නේ මෙම ඖෂධ ආනයනය කළ රාජ්ය ඖෂධ සංස්ථාව (SPC) මෙන්ම NMRA ද ඒ සම්බන්ධයෙන් වගකීම පැහැදිලි කළ යුතු බවයි. විශේෂයෙන්ම, මෙම ඖෂධ තොගය ලබාගත්තේ කවුරුන්ද, රේගුවෙන් නිදහස් කිරීමට අදාළ අනුමැතිය ලබා දුන්නේ කුමන පාර්ශ්වයක්ද සහ ඖෂධ තොගය රෝහල් වෙත නිකුත් නොකළේ කුමන නියාමන හේතුවක් මතද යන්න NMRA සභාපති විශේෂඥ වෛද්ය ආනන්ද විජේවික්රම මහතා විසින් පැහැදිලි කළ යුතු බව ඔහු අවධාරණය කරයි.